1   原理及适用范围

       霉菌酵母菌检测板由营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂等组成。与传统方法相比，省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，随时可以开始进行抽样检测，而且操作简便，通过酶显色剂的放大作用，使菌落提前清晰地显现出来，培养时间由一周缩短为48h。

       本品可用于各类食品及饮用水中霉菌和酵母菌的计数，非常适合于食品卫生检验部门和食品生产企业使用。执行标准：《食品安全国家标准 微生物学检验 霉菌和酵母计数》（GB 4789.15）

2   操作方法

2.1  样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL无菌水的取样罐或均质袋内，充分摇匀，制成1:10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1:10样品匀液1mL，注入含有9mL无菌水的试管内，反复吸吹50次成为1:100的样品匀液，以此类推，根据对样品污染状况的估计，选择样品匀液的稀释度，每次换一支吸管。

2.2  接种：一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如饮用纯水和矿泉水等）可直接吸取原液进行检测。将霉菌酵母菌检测板置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液滴加到检测板内，迅速贴好上层膜并水平晃动检测板，使样品稀释液均匀吸附在滤纸上，静置10 s左右，待样品匀液完全被吸附在滤纸上。每个稀释度接种两片，做好空白阴性对照。

2.3  培养：将检测板叠在一起，倒置于恒温培养箱内。29℃±1℃，培养48～72 h。

3   结果判读

霉菌和酵母菌在检测板上生长后会显示蓝色斑点，霉菌菌落显示的斑点略大呈放射状，酵母菌落则较小而圆滑，许多霉菌在培养后期会呈现其本身特有的颜色。选择菌落数适中（10～150CFU）的检测板进行计数，乘以稀释倍数后即为每毫升（克）样品中霉菌和酵母菌的数目。